MedicalNorth
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Pediatri)

Dr. Gamze Şarbat

Hekim ve araştırmacı Acıbadem Etiler Tıp Merkezi İstanbul
Kurum sayfasını aç

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Özgeçmiş

Eğitim ve deneyim

Kaynaktan

Deneyim

  • 2010 - 2018Maslak Acıbadem Hastanesi Genel Pediatriacibadem.com.tr
  • 2007Acıbadem Sağlık Grubuacibadem.com.tr
  • 2006 - 2009Etiler Acıbadem Tıp Merkezi Sağlam Çocuk ve Genel Pediatriacibadem.com.tr
  • 2000 - 2006Kadıköy Acıbadem Hastanesi Genel Pediatriacibadem.com.tr
  • 1999 - 2000The University of Illinois at Chicago Genetic and Metabolism Department of Pediatricsacibadem.com.tr
  • 1998 - 1999Chicago Illinois Üniversitesi Çocuk Metabolizma Hastalıklarıacibadem.com.tr
  • 1994 - 2001İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı Başasistanlıkacibadem.com.tr
  • 1989 - 1994İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlığıacibadem.com.tr
  • 1983 - 1989İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Tıp Doktorluğuacibadem.com.tr

Eğitim

  • 1994İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Uzmanlıkacibadem.com.tr
  • 1989İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Üniversiteacibadem.com.tr

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Pediatri)acibadem.com.trKaynaktan
  • KurumAcıbadem Etiler Tıp Merkeziacibadem.com.trKaynaktan
  • Yayınlar12 yayınacibadem.com.tr profil sayfasıKaynaktan
  • Son eşitleme04.11.2026 21:02https://www.acibadem.com.tr/doktor/gamze-sarbat/acibadem.com.tr

Bilimsel çalışmalar

Yayınlar

12 yayın

  1. The molecular basis of glycogen storage disease type Ia.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  2. Glycogen storage disease type I: diagnosis and phenotype/genotype correlation.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  3. The catalytic center of glucose-6-phosphatase-HIS176 is the nucleophile forming the phosphohistidine-enzyme intermediate during catalysis.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  4. Clinical and neuropsychological outcome in 33 patients with biotinidase deficiency ascertained by nationwide newborn screening and family studies in Austria.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  5. Glucose-6-phosphatase gene mutation in Turkish patients with glycogen storage disease type Ia.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  6. Molecular genetics of type I glycogen storage disease.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  7. . Novel mutations cause biotinidase deficiency in Turkish children.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  8. Glycogen storage disease type Ia: recent experience with mutation analysis a summary of mutations reported in the literature and a newly developed diagnostic flowchart.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  9. Heterogeneous mutation in the glucose-6-phosphatase gene in Japanese patients with glycogen storage disease type Ia.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

  10. Molecular aspects of glycogen storage disease type Ia in Turkish patients: a novel mutation in the glucose-6- phosphatase gene.

    Kaynak: acibadem.com.tr profil sayfası

2 yayın daha var; tamamı yakında.